Komondors. Lisya & Yasik. 2012.02.20

Izsak Hidvegi. 2012/01/27

The Truth About Pet Vaccinations

 

In part 1 of this 4-part series, Dr. Becker talks with Dr. Ronald Schultz, a pioneer and expert in the field of veterinary vaccines. Listen as the doctors discuss the history of dog and cat vaccines, and the real reason behind why your puppy or kitten receives so many vaccines in the first year of life.

 

Dr. Becker's Comments:

Today I'm interviewing a very special guest at his facility, Dr. Ronald Schultz, Professor and Chair, Department of Pathobiological Sciences, School of Veterinary Science at the University of Wisconsin – Madison.

Some Background on Dr. Schultz

Dr. Schultz has been at University of Wisconsin – Madison for 29 years.
He explained there are about 150 faculty staff and students in his department, which is one of the four largest departments at the university, and a very important element of any veterinary school. The Department of Pathobiological Sciences is involved in a variety of scientific subjects, including bacteriology, immunology, virology, parasitology, public health, epidemiology and clinical and anatomic pathology.
Dr. Schultz's specialty is veterinary immunology. One of the reasons I'm excited to interview him for MercolaHealthyPets.com is because as readers here learn to make better decisions about vaccinating their pets, they will undoubtedly come across Dr. Schultz's name and his work in the field.
The doctor is involved in every aspect of the topic of veterinary vaccines – he has worked alongside vaccine manufacturers, developed vaccination protocols, and tested protocols.
Dr. Schultz is a hands-on researcher in the field of veterinary vaccines, and it's an honor to be able to speak with him today.

A Little Veterinary Vaccine History

Vaccination is one of the most hotly debated topics in veterinary medicine today. The reason is because while on the one hand we want to protect companion animals from deadly infectious diseases, we are also very concerned with the problems created by over-vaccination.
When humans are vaccinated against diseases like measles, mumps, rubella and DPT, the immunizations given in childhood provide lifetime protection. They are not given again in that child's entire life, much less repeated every year.
When I worked at a humane society 20 years ago, our protocol was to give puppies a five-way combination vaccine at 6, 8, 10, 12, 14 and 16 weeks, followed by an annual booster every year for the rest of their lives.
When I got to veterinary school and learned vaccines never wear off, I became quite confused about why vets recommend yearly re-vaccinations. So I asked Dr. Schultz how dogs and cats develop immunity.
Dr. Schultz explained that my questions were the same ones he asked back in the 1970s – how often do dogs and cats need to be vaccinated, and what vaccines are really required?
In the 1970s there weren't a lot of vaccines available for pets, so according to Dr. Schultz, every time a new one became available, it was added to the syringe.
By the 1980s, there were 12 or 14 different vaccines being delivered as combination products. As an immunologist, Dr. Schultz knew that was not a good idea. And vaccinated pets were beginning to develop adverse reactions, so their bodies also knew the combination vaccines were a bad idea.
In 1978, Dr. Schultz and a colleague, Dr. Fred Scott developed and published a vaccination protocol. It called for pets to receive puppy or kitten shots, be vaccinated again at a year of age, and then be re-vaccinated every three years or less frequently thereafter.
Change is often a very slow process, and it wasn't until 1998 that the American Association of Feline Practitioners issued guidelines very similar to what Dr. Schultz and Dr. Scott published 20 years earlier.

Core vs. Non-Core Vaccines

There are a lot more vaccines available today than there were back in the 1970s, but we now know there are certain vaccines, called the 'core vaccines,' that every dog and cat should receive.
Canine core vaccines include:

• Distemper
• Parvo
• Adenovirus
• Rabies

Feline core vaccines:

• Panleukopenia
• Calici
• Herpes
• Rabies

The diseases these vaccines protect against are very serious, with mortality as high as 60 to 80 percent in young animals. That's why every kitten and puppy should receive these core vaccines very early in life.
All other vaccines are known as non-core, or optional. Only certain animals need non-core vaccines, as opposed to every animal needing the core vaccines.
I next asked Dr. Schultz for his thoughts on what vaccines are necessary for indoor-only cats that never come into contact with outdoor cats.
Dr. Schultz recommends only the core vaccine panleukopenia for indoor kitties. He explained the last dose should be at 14 to 16 weeks, because by that time the kitten will no longer have the protection passed from the mother cat.
Litters from immunized cats and dogs have some protective antibodies from their mothers at birth. These antibodies are systemic, but they have a finite life. They ultimately die off, but the level of immunity in the mother determines when that die-off occurs in the kittens or puppies. It is only when the antibodies from the mother die off that a vaccination actually immunizes the puppy or kitten.

Vaccination vs. Immunization

I asked Dr. Schultz to expand on the difference between being vaccinated and being immunized. According to Dr. Schultz, and I certainly agree, we tend to do a lot of vaccinating, but at times we don't do much immunizing – especially when it comes to kittens and puppies.
The maternally-derived antibodies passed to puppies and kittens can actually block vaccines from working. It's one of the reasons we give a series of vaccines to young animals.
In the 1960s and 1970s when we first started using vaccines, vets would create a nomograph for litters to determine when they could be effectively vaccinated. The nomograph was based on the antibody titers of the mothers. Using half-life to predict when the mother's antibodies would wear off in her babies, we could determine exactly when the puppies or kittens should be immunized. Maternally-derived antibodies wear off between about five and a half and nine weeks.
The time period between when the maternal antibodies die off and the baby's immune system is strong enough to protect it provides a window of opportunity in which if the puppies or kittens are exposed to a virus it can kill them.
The purpose of vaccines is to stimulate the immature immune system to make antibodies so if in the event a puppy or kitten is exposed to an infectious disease, it will be able to mount an immune response to fight it off.
The beauty of the nomograph is it provides the information needed to vaccinate a puppy or kitten only once, because it predicts pretty much exactly when the litter will no longer be protected by maternal antibodies. This allows you to give the kitten or puppy the correct vaccines at the appropriate times, and avoids giving unnecessary vaccines.
A drawback to use of the nomograph method is that it takes a fair amount of time to get the results. Another drawback is the maternally derived antibodies for the various viruses die off in the puppy or kitten at different times. For example, a puppy might respond to distemper at 8 weeks, but not to parvo until 12 or 14 weeks.
If you work with a holistic vet that uses single vaccines, this is a perfect way to custom formulate an ideal vaccine schedule, however, the majority of people don't, and that's why the puppy or kitten series of vaccinations became popular – there was no waiting and it was much less expensive as compared to titering.
Stay tuned next week for part 2 of this 4-part interview with Dr. Ronald Schultz. Next week Dr. Becker talks with Dr. Schultz about recommended vaccination protocols and vaccine non-responders.

Dr. Karen Becker Interviews Dr. Schultz (Part 2 of 4) 

 

Dr. Karen Becker Interviews Dr. Schultz (Part 3 of 4) 

 

Dr. Karen Becker Interviews Dr. Schultz (Part 4 of 4) 

 

Ижаку 1 годик!

Izsak Hidvegi the Komondor part4

20 основных принципов породного разведения.

Рэймонд Оппенгеймер
 «Dog World Publishing I.t.d.», Великобритания

1. Не используйте ауткросс без отбора. Продуманный подход к ауткроссу может оказаться очень ценным: проведение же ауткросса без четкого понимания цели может привести к предсказуемому провалу в разведении породы.
2. Не используйте линейное разведение только ради линейного разведения. Линии, в которых используются дополняющие друг друга типы, могут привести к успеху; неподходящие – приведут к немедленной катастрофе.
3. Не принимайте советы от людей, которые никогда не были успешными заводчиками. Если бы их взгляды были стоящими, они привели бы их к успеху.
4. Не доверяйте популярным клише о братьях или сестрах великих чемпионов, которые также хороши для разведения. На один положительный случай есть сотни отрицательных. Это зависит от конкретного животного.
5. Не приписывайте своим собакам достоинств, которыми они не обладают. Самообман есть постепенное движение к неудаче.
6. Не разводите серость. Отсутствие порока в любом случае не означает присутствие соответствующих достоинств.
7. Не пытайтесь создать породную линию от двух производителей одновременно. Ваше разведение окончится ничем.
8. Не оценивайте производителя на основе его худших потомков. Все кобели–производители временами производят мусор. Главное – насколько хороши их лучшие достоинства.
9. Не позволяйте личным чувствам влиять на Ваш выбор производителя. Правильный кобель для вашей суки есть правильный кобель, независимо от того, кому он принадлежит.
10. Не позволяйте, чтобы восхищение производителем заслоняло от вас его недостатки. Если вы позволите это, вы скоро окажитесь в положении жертвы опьянения.
11. Не спаривайте животных, которые имеют сходные недостатки. Вы напрашиваетесь на проблемы, если сделаете это.
12. Не забывайте, что надо учитывать все. Если Вы упустите одно достоинство во время поисков другого, вам придется заплатить за это.
13. Не ищите совершенного кобеля в качестве пары для вашей суки. Совершенный кобель (или сука) не существует и никогда не будет существовать.
14. Не бойтесь разведения от животных, которые имеют видимые недостатки, если они имеют компенсирующие достоинства. Отсутствие достоинств несравненно худший недостаток.
15. Не спаривайте вместе несовместимые типы. Способность определять тип с первого взгляда – это величайший дар заводчика. Попросите успешных заводчиков объяснить вам это, так как не существует других способов узнать. (Я считаю несовместимым тип, который имеет схожие недостатки и отсутствие схожих достоинств).
16. Не забывайте о необходимости сохранения качества головы. Если вы забудете, оно может исчезнуть как сон.
17. Не забывайте, что содержание плюс качество должно быть одной из ваших задач. Любой глупец может разводить одно без другого.
18. Не забывайте, что хорошая голова плюс добротность должны быть одной из ваших целей.
19. Никогда даже не пытайтесь критиковать величайших представителей породы. Красота не только приносит постоянную радость, но истинная красота собаки является источником радости и удовольствия для всех истинных любителей породы.
20. Не удовлетворяйтесь ничем иным, кроме как наилучшим. Просто хорошее – уже недостаточно хорошо.

Canine Hip Dysplasia

С Новым Годом!

Happy New Year!

Boldog Új Évet!

 

 

Пусть бокалы звенят,
Пусть искрится вино,
Пусть ночной звездопад
К Вам заглянет в окно.
В эту чудную ночь
Без улыбки нельзя.
Неприятности - прочь!
С Новым Годом, друзья! 

Izsak Hidvegi the komondor part 4.

May your Christmas sparkle with moments of love, laughter & goodwill
& may the year ahead be full of contentment & joy.
Have a Merry Christmas.

Dog and Cat Teeth 101

"While I'm researching a future article, I'm re-running an earlier but no less important article on a vital part of your cat and dog's overall health: their teeth..."

ссылка на статью :    Dog and Cat Teeth 101

Генетика популяций :: Разведение

Диагностика генетических нарушений как учение о распознавании и обозначении генетических заболеваний складывается в основном из 2-ух частей:

• выявление патологических признаков, другими словами фенотипических отклонений у отдельных особей;
• подтверждение наследуемости найденных отклонений.

Под понятием «оценка генетического здоровья» предполагают проверку фенотипически обычной особи на предмет выявления неблагоприятных рецессивных аллелей (тест на гетерозиготность). Вместе с генетическими способами используют и способы, исключающие влияние среды. Рутинные способы исследования: бонитировка, лабораторная диагностика, способы патологической анатомии, гистологии и патофизиологии. Особые способы, имеющие огромное значение – цитогенетические и иммуногенетические способы. Способ культуры клеток содействовал суровым успехам в диагностике и генетическом анализе наследственных болезней. За маленький срок этот способ дозволил изучить около 20 генетических дефектов, встречающихся у человека (Рерабек и Рерабек, 1960; Нью,1956; Рапопорт,1969) с его помощью можно во почти всех вариантах отдеференцировать гомозигот от гетерозигот при рецессивном типе   наследования.
Иммуногенетические способы используются для исследования групп крови, белков сыворотки крови и молока, белков семенной воды, типов гемоглобина и др. Открытие огромного числа белковых локусов с множественными аллелями привело к «эре ренессанса» в менделевской генетике. Белковые локусы употребляются:

• для установления генотипа отдельных животных
• при исследовании неких специфичных дефектов (иммунопарез)
• для исследования сцепления (гены маркеры)
• для анализа генной несовместимости
• для выявления мозаицизма и химеризма

Наличие недостатка с момента рождения, пороки, всплывающие в определенных линиях и питомниках, присутствие в каждом аномальном случае общего предка – не значит наследственности данного состояния и генетической природы. При выявлении патологии нужно получить подтверждение ее генетичекой обусловленности и найти тип наследования. Нужна также статистическая обработка материала.
Генетико–статистическому анализу подвергают две группы данных:

1. Популяционные данные – частота врожденных аномалий в совокупной популяции, частота врожденных аномалий в субпопуляции
2. Семейные данные – подтверждение генетической обусловленности и определение типа наследования, коэффициенты инбридинга и степень концентрации предков.

При исследовании генетической обусловленности и типа наследования ассоциируют наблюдаемые численные соотношения обычного и дефектного фенотипов в потомстве группы родителей схожего (на теоретическом уровне) генотипа с вычисленными на основании биноминальных вероятностей соотношениями расщепления согласно законам Менделя. Для получения статистического материала нужно вычислить частоту пораженных и здоровых особей посреди родственников по крови пробанда в протяжении пары поколений, найти численное соотношение методом композиции отдельных данных, объединить данные о маленьких семьях с соответственно схожими родительскими генотипами. Так же важны сведения о размере помета и пола щенков (для оценки способности сцепленной либо ограниченной полом наследственности).
При всем этом нужно провести сбор данных по отбору:

1. Полный отбор – случайная подборка родителей (применяется при проверке доминантного признака)
2. Целенаправленный отбор – все собаки с «нехорошим» признаком в популяции опосля кропотливого ее обследования
3. Личный отбор – возможность проявления аномалии так мала, что он встречается у 1-го щенка из помета
4. Множественный отбор – промежный меж целенаправленным и личным, когда в помете имеется больше 1-го пораженного щенка, но не они все являются пробандами.

Все методы, не считая первого исключают вязки собак с генотипом Nn, не дающих в пометах аномалии. Есть разные методы корректировки данных: Н.Т.Дж. Бейли(79), Л.Л.Кавайи-Сфорца и В.Ф.Бодме и К.Стер.
Генетическая черта популяции начинается с оценки распространенности изучаемого заболевания либо признака. По сиим данным определяются частоты генов и соответственных генотипов в популяции. Популяционный способ дозволяет учить распространение отдельных генов либо хромосомных аномалий в популяциях. Для анализа генетической структуры популяции нужно обследовать огромную группу особей, которая обязана быть представительной, позволяющей судить о популяции в целом. Этот способ информативен при исследовании разных форм наследственной патологии.
Главным способом при определении типа наследственных аномалий является анализ родословных в пределах схожих групп особей, в каких фиксировались случаи изучаемого заболевания по последующему методу:

1. Определение происхождения не нормальных животных по племенным карточкам;
2. Составление родословных на не нормальных особей с целью поиска общих предков;
3. Анализ типа наследования аномалии;
4. Проведение генетико-статистических расчётов на степень случайности возникновения аномалии и частоты встречаемости в популяции.

Генеалогический способ анализа родословных занимает ведущее место в генетических исследованиях медлительно размножающихся животных и человека. По исследованию фенотипов пары поколений родственников можно установить нрав наследования признака и генотипы отдельных членов семей, найти возможность проявления и степень риска для потомства по тому либо иному заболеванию.
При определении наследственного заболевания уделяют свое внимание на обычные признаки генетической расположенности. Патология возникает почаще всего в группе схожих животных, чем в целой популяции. Это помогает отличить врожденное болезнь от породной расположенности. Но анализ родословной указывает, что есть семейные случаи заболевания, что, подразумевает наличие определенного гена либо группы генов, ответственных за это.  Во-2-х, наследственный недостаток нередко затрагивает одну и туже анатомическую область в группе схожих животных. В-3-х, при инбридинге случаев заболевания становится больше. В-4-х, наследственные заболевания нередко появляются рано, и часто имеют неизменный возраст начала заболевания.
Генетические заболевания традиционно поражают несколько животных в помете, в отличие от интоксикации и инфекционных болезней, которые поражают весь помет. Врожденные заболевания чрезвычайно разнообразны, от относительно подходящих до постоянно летальных. Диагностика их традиционно базируется на сборе анамнеза, клинических признаках, анамнезе заболевания у схожих животных, результатах анализирующего скрещивания и определенных исследовательских исследованиях.
Существенное число моногенных болезней наследуется по рецессивному типу. Это означает, что при аутосомной локализации соответственного гена болеют лишь гомозиготные носители мутаций. Мутации почаще всего рецессивные и появляются лишь в гомозиготном состоянии. Гетерозиготы клинически здоровы, но с равной вероятностью передают своим детям мутантный либо обычный вариант гена. Таковым образом, в протяжении долгого времени мутация в сокрытом виде может передаваться из поколения в поколение. При аутосомно-рецессивном типе наследования в родословных тяжелобольных, которые или не доживают до репродуктивного возраста, или имею резко сниженные потенции к размножению, изредка удается выявить нездоровых родственников, в особенности по восходящей полосы. Исключение составляют семьи с завышенным уровнем инбридинга.
Собаки, имеющие только один рецессивный ген – определитель какого-нибудь признака, не проявят это признак, потому что действие рецессивного гена будет замаскировано проявлением влияния парного ему доминантного гена. Такие собаки (носители рецессивного гена) могут быть небезопасны для породы, ежели этот ген описывает возникновение ненужного признака, так как будет передавать его своим потомкам. Ежели случаем либо обдуманно свести в пару 2-ух носителей такового гена они дадут часть потомства с ненужными признаками.
Ожидаемое соотношение расщепления потомков по тому либо иному признаку приблизительно оправдывается при помете более 16 щенков. Для помета обыденного размера – 6–8 щенков – можно говорить только о большей либо наименьшей вероятности проявления признака, определяемого рецессивным геном, для потомков определенной пары производителей с известным генотипом.
Отбор рецессивных аномалий может осуществляться 2-мя методами. 1-ый из их – исключать из разведения собак с проявлениями аномалий, т. е. гомозигот. Встречаемость аномалии при таком отборе в первых поколениях понижается резко, а потом наиболее медлительно, сохраняясь на относительно низком уровне. Причина неполного устранения неких аномалий даже в течение долгого и упорного отбора состоит, во-1-х, в еще наиболее медленном сокращении носителей рецессивных генов, чем гомозигот. Во-2-х, в том, что при мутациях, некординально отклоняющихся от нормы, заводчики не постоянно выбраковывают не нормальных собак и носителей.
При аутосомно-рецессивном типе наследования:

• Признак может передаваться через поколение даже при достаточном числе потомков
• Признак может проявиться у малышей в (видимом) отсутствие его у родителей. Находится тогда в 25% случаев у малышей
• Признак наследуется всеми детками, ежели оба родителя больны
• Признак в 50% развивается у малышей, ежели один из родителей болен
• Потомки мужского и дамского пола наследуют этот признак идиентично

Таковым образом, полностью полное устранение аномалии принципиально может быть при условии выявления всех носителей. Схема такового выявления: гетерозигот по рецессивным мутациям можно в неких вариантах найти лабораторными способами исследований. Но, для генетического выявления гетерозигот-носителей, нужно проведение анализирующих скрещиваний – вязок подозреваемой, как собака-носитель с гомозиготной аномальной (ежели аномалия некординально затрагивает организм) либо с уже установленным ранее носителем. Ежели в итоге таковых скрещиваний появляются посреди иных и аномальные щенки, испытываемый производитель однозначно определяется как носитель. Но ежели таковых щенков не выявлено, то конкретного вывода сделать на ограниченной выборке приобретенных щенков нельзя. Возможность того, что таковой производитель является носителем, миниатюризируется с расширением подборки – повышением числа рожденных от вязок с ним обычных щенков.
На кафедре ветеринарной академии Санкт-Петербурга проведен анализ структуры генетического груза у собак и установлено, что больший удельный вес – 46,7% составляют аномалии, наследуемые по моногенному аутосомно-рецессивному типу; аномалии с полным преобладанием составили 14,5%; как неполнодоминантные признаки проявились 2,7% аномалий; 6,5% аномалий наследуются как сцепленный с полом, 11,3% наследственных признаков с полигенным типом наследования и 18%3% всего диапазона наследственных аномалий тип наследования не установлен. Общее число аномалий и заболеваний, имеющих наследственную базу, у собак составило 186 наименований.
Вместе с традиционными способами селекционно-генетической профилактики актуальным является внедрение фенотипических маркеров мутаций.
Генетический мониторинг заболеваний является прямым способом оценки наследственных заболеваний у потомков непораженных родителей. «Сторожевыми» фенотипами могут быть: волчья пасть, заячья губа, паховые и пупочные грыжи, водянка новорожденных, судороги у новорожденных щенков. В моногенных зафиксированных болезнях существует возможность опознавать реального носителя через связанного с ним гена-маркера.
Имеющееся породное обилие собак представляет неповторимую возможность исследования генетического контроля бессчетных морфологических признаков, различное сочетание которых описывает породные стандарты. Иллюстрацией данного положения могут служить две из сейчас имеющихся пород домашней собаки, контрастно различающиеся меж собой хотя бы по таковым морфологическим признакам, как рост и вес. Это порода британский мастиф, с одной стороны, у представителей которой высота в холке добивается 80 см а вес тела превосходит 100 кг, и порода чи хуа хуа, 30 см и 2,5 кг.
Процесс доместикации включает отбор животных по их более выдающимся признакам, исходя из убеждений человека. С течением времени, когда собаку стали содержать, как приятеля и за ее эстетический вид, направление селекции поменялось на получение пород, плохо адаптированных к выживанию в природе, но отлично адаптированных к людскому окружению. Существует мировоззрение, что «дворняжки» наиболее здоровые, чем чистопородные собаки. Вправду, наследственные заболевания может быть почаще встречаются у домашних питомцев, чем у одичавших..
«Одна из важных целей – разработка способов объединения задач совершенствования животных по селекционируемым признакам и сохранения на нужном уровне их фитнесса – в противоположность небезопасному для био благополучия доместицированных организмов одностороннему отбору на наибольшее (тотчас утрированное, чрезмерное) развитие специфичных породных черт»– (Lerner, 1958).
Эффективность селекции, на наш взор, обязана заключаться в диагностике аномалии у пораженных животных и выявлении носителей, имеющих дефектную наследственность, но с обычным фенотипом. Исцеление пораженных животных с целью корректировки их фенотипов может рассматриваться не только лишь как мероприятие для улучшения эстетического вида животных (олигодонтия), да и предупреждение раковых болезней (крипторхизм), сохранение био, настоящей активности (дисплазия тазобедренных суставов) и стабилизация здоровья вообщем. В связи с сиим нужна селекция против аномалий при совместной деятельности кинологии и ветеринарии.
Возможность тестирования ДНК на разные заболевания собак чрезвычайно новенькая вещь в кинологии, познание этого может предупредить заводчиков, на какие генетические заболевания следует направить особенное внимание при подборе пар производителей. Не плохое генетическое здоровье чрезвычайно принципиально, так как это описывает на биологическом уровне всеполноценную жизнь собаки.
В книжке доктора Паджетта «Контроль наследственных заболеваний у собак»  показано, как читать генетическую родословную на предмет какой-нибудь аномалии. Генетические родословные покажут, является ли эта заболевание связанной с полом, или наследование идёт через обычный доминантный ген, или через рецессивный, или заболевание полигенная по происхождению. Непреднамеренные генетические ошибки, будут время от времени происходить вне зависимости от тщательности работы заводчика. Используя генетические родословные как средство в обмене познаниями, можно разбавить «вредные» гены до таковой степени, чтоб приостановить их от проявления до тех пор, когда будет найден маркер ДНК для тестирования их передачи.
Так как селекционный процесс подразумевает улучшение популяции в последующем поколении, то учитываются не фенотипические свойства конкретных частей селекционной стратегии (особей либо пар скрещиваемых особей), а фенотипические свойства их потомков. Конкретно в связи с сиим обстоятельством и возникает необходимость описания наследования признака для селекционных задач. Пара скрещивающихся особей различаются от других таковых же особей своим происхождением и фенотипическими чертами признака, как их самих, так и их родственников. На базе этих данных, ежели есть готовое описание наследования, можно получить ожидаемые свойства потомства и, следовательно, оценки селекционных ценностей каждого из частей селекционной стратегии.
При всех мерах, направленных против какой-нибудь генетической аномалии, сперва необходимо найти относительную значимость «отвратительного» признака по сопоставлению с иными признаками. Ежели ненужный признак имеет высшую частоту наследуемости и наносит собаке серьёзный вред, следует действовать по другому, чем в случае редкого проявления признака либо его второстепенного значения. Великолепная по породному типу собака, передающая порочный окрас, остаётся еще наиболее ценным производителем, чем посредственная, но с правильным окрасом.
Еще в 1930 году Н.А.Ильиным были выделены простые признаки строения черепа собаки, посреди которых рассматривались: орбитальный угол – по данному признаку есть главные различия меж черепом волка и собаки. Наследование этого признака было промежным по сопоставлению с малым и огромным углом у родительской пары. Широкая форма черепа доминировала над узенькой, так же как широкие челюсти доминируют над узенькими. Обычное количество зубов доминирует над их редуцированным количеством..
Один из самых удачных мастер-бридеров нашего времени Пэт Троттер произнесла по поводу исследования родословных: «Когда вы смотрите в родословную животного, она говорит для вас о том, каким оно обязано быть, когда вы смотрите на животное в ринге это говорит для вас о том, каким оно кажется. А когда вы смотрите на его потомков, это говорит для вас, чем оно является по сути».
Разные недостатки – это неизбежная неувязка хоть какого био вида, не исключая человека. В случае с собакой, по последней мере, можно оценить и изучить некие из этих дефектов, а так же принять меры для борьбы с ними. Их нельзя игнорировать, нельзя утверждать, что о недостатках можно не волноваться – это очевидное заблуждение. Но не стоит впадать в другую крайность, болезненную боязнь дефектов, как будто бы бегство от дефектов и аномалий было основной целью собаководства .
Почти все соответствующие морфологические признаки, имеющие мутационную природу и закрепленные в различных породах собак как ведущие экстерьерные признаки, могут нежданно спорадически возникать и у собак остальных пород. Обширно известен целый ряд таковых мутантных форм, которые почаще всего недосягаемы для генетического анализа в силу выбраковки собак с наблюдаемыми отклонениями от нормы. Аномалия укорочения верхней челюсти – «бульдожесть» стала породным признаком у боксеров, бульдогов, хинов. Во почти всех вариантах при появлении этого признака, он связан с широким плейотропным эффектом, это может выражаться в расщеплении носа, возникновении «заячьей губы» и «волчьей пасти», в нарушении зубной и дыхательной систем, что нередко приводит к летальному финалу.
Для кинологии же, сначала, актуальна неувязка здоровья не каждой таковой аномальной особи – но неувязка здоровья всей популяции, породы. И в связи с сиим представляется совсем нужной селекция против аномалий. При всем этом интересы ветеринарии и кинологии образуют общее “поле” в области диагностики аномалий. Без этого невозможна действенная селекция, которая, как считает С.П.Князев с сотрудниками Новосибирского
Института, обязана проводиться по последующему методу:

1. Анализ аномалий: создание базы данных, выяснение генетической обусловленности, установление типа наследования.
2. Разработка стратегии работы с породой: оценка “генетического груза”, определение “удельного веса” аномалии в комплексе селекционируемых признаков, разработка мотивированных характеристик.
3. Отбор: установление применимых границ отбора – по фенотипу в популяции, по генотипу – в племенном ядре.
4. Подбор пар производителей с учетом их генотипов.
5. Корректировка фенотипов потомства в процессе его выкармливания. Вновь отбор – в последующем поколении.

Следует так же выделить, что экстерьер большинства, ежели не всех пород, находится в непрерывной связи с поведением, присущим данной породе. Потому вести селекцию лишь по экстерьеру без учета поведенческих черт – бесперспективно и небезопасно. Одними из первых суровых исследований поведения собак нужно считать работы И.П.Павлова по условно-рефлекторной деятельности, а так же труды Л.В.Крушинского, Д.К.Беляева. В силу большой трудности поведенческих реакций исследование их наследования сводится традиционно к оценке коэффициентов наследуемости, разных корреляций морфологических и поведенческих признаков и еще реже – к конкретному генетическому контролю.
Фенотипически последние варианты в критериях естественного отбора эллиминируются одичавшей природой. Ограничение свободы скрещивания и инбридинги в популяциях, разводимых человеком, делают базу для дрейфа генов, который в недлинные сроки выносит на поверхность мутации, ранее сокрытые под покровом одичавшего фенотипа.
Алексеевич Л.А. «Генетика одомашненных животных» // Барабанова Л.В., Суллер И.Л., (Приложение к т.2(49) «Архива ветеринарных наук»), Санкт-Петербург, Ломоносов 2000 (318 с.)
Готт Д.Д. Обмеры и оценка экстерьера собак.// – Москва, 1935.
Гоф А., Томас А. «Породная расположенность к болезням у собак и кошек»// Москва ООО «Аквариум-принт» 2005, (448с.)
Гуттман Б., «Генетика»// М: ФАИР-ПРЕСС, 2004, 448с.
Евреинов Алексей журнальчик «Охота» //1№4 (56) июль-август 2002
Князев С.П., Графодатский А.С. и др.// «Генетика собаки» – Новосибирск:Изд-во Новосибирского института, 1999 – 196с.
Кузнецова Л.А. «Гетерогенность признаков у собак при анализе наследования аномалий зубной системы, ее значение в селекционной практике» Диссертационная работа на соискание кандидата био наук//г.Санкт-Петербург, (СПбГАУ) 2002
Паджетт Дж. «Контроль наследственных заболеваний у собак»// Москва, «Софион» 2006, 274 с.
Симпсон Дж. «Управление по репродукции и неонатологии собак и кошек»// Харви М., Ингланд Г., Москва, «Софион» 2005 – 267 с
Уиллис М.Б. «Генетика собак» //Москва. Центрполтграф 2000–604с.
Уиллис М.Б. «Разведение собак» //из книжки практическая генетика для собаководов» Англия 1992г. Перевод В.В.Иванова Москва 1996 – 90с
Харитонова З.Н. «Теоретические базы селекции животных» //Москва, «Колосс», 1968 –  435с.

http://peterbald-cattery.ru/kotik-406.php  "Русская мистика"